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本生闡述：多聚D賴(lài)氨酸包被T25培養(yǎng)瓶產(chǎn)品資料

多聚D賴(lài)氨酸包被T25培養(yǎng)瓶本產(chǎn)品使用150-300kDa多聚-D-賴(lài)氨酸處理細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶底，可增強(qiáng)細(xì)胞膜表面的負(fù)電荷離子和固相基質(zhì)表面的靜電相互作用，促進(jìn)細(xì)胞貼壁。

-通過(guò)改變培養(yǎng)器皿表面的電荷，增強(qiáng)細(xì)胞的貼壁能力

-促進(jìn)細(xì)胞分化和神經(jīng)突的生長(zhǎng)

-提高原代神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)的存活率

-無(wú)血清或低血清培養(yǎng)細(xì)胞

多聚D賴(lài)氨酸包被T25培養(yǎng)瓶試劑與材料

-多聚-D-賴(lài)氨酸細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶-細(xì)胞培養(yǎng)液

-移液槍頭

-自動(dòng)移液槍

-恒溫水浴鍋

-生物安全柜

-37℃/5%二氧化碳培養(yǎng)箱

III 預(yù)處理 (緊急情況下，此步驟可忽略)

1. 將多聚-D-賴(lài)氨酸細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶外包裝70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕開(kāi)外包裝取出培養(yǎng)板/皿/瓶，放置備用。

2. 紫外消毒15分鐘(緊急情況下，此步驟可忽略)。

IV 細(xì)胞懸液的加入和培養(yǎng)

1.準(zhǔn)備好所培養(yǎng)的細(xì)胞懸液。

2.按需將細(xì)胞懸液加入預(yù)處理過(guò)的多聚-D-賴(lài)氨酸細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶中。

3.鋪板密度推薦

原代肝細(xì)胞： 105 個(gè)活細(xì)胞/cm2

細(xì)胞類(lèi)型不同，需要研究者自行摸索最佳密度。

4.用細(xì)胞培養(yǎng)液補(bǔ)至總體積到推薦培養(yǎng)液量(見(jiàn)附表)。

5.將加好細(xì)胞的培養(yǎng)板/皿/瓶置入37°C/ 5%二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，一般情況下6小時(shí)以上24小時(shí)以?xún)?nèi)細(xì)胞可貼壁。

6.48小時(shí)換液，可采用半量換液，即取出一半培養(yǎng)基，加入一半新鮮培養(yǎng)基。

注意：不建議重復(fù)利用培養(yǎng)板/皿/瓶。

附表. 培養(yǎng)板/皿/瓶參數(shù)與液體加入推薦量

關(guān)于售后

如您發(fā)現(xiàn)有產(chǎn)品任何質(zhì)量問(wèn)題，請(qǐng)您收集原始數(shù)據(jù)，請(qǐng)第一時(shí)間聯(lián)系公司銷(xiāo)售或者技術(shù)支持，公司安排人員保證售后。每個(gè)實(shí)驗(yàn)室條件不同，操作人員習(xí)慣不同，熟練程度不一樣，實(shí)驗(yàn)失敗存在客觀(guān)因素。如未嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作、超過(guò)售后時(shí)限，公司不做售后，請(qǐng)老師理解與支持。

售后有效期與提供的原始數(shù)據(jù)：

貼壁問(wèn)題： 48 小時(shí)以?xún)?nèi)細(xì)胞無(wú)法貼壁； 提供相差顯微鏡照片。

污染問(wèn)題： 96 小時(shí)以?xún)?nèi)發(fā)現(xiàn)污染； 提供相差顯微鏡照片。

本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。